Regulatorische Dokumentation
SOPs, Batch Records und QA-Reports automatisch erstellen, version und archivieren — GMP-konform, audit-ready.
Basel · Kanton BS · Pharma · Life Sciences · Chemie
KI-Agenten für Basler Pharma, Life Sciences und Chemiebetriebe. Von der regulatorischen Dokumentation bis zur Laborplanung — wir automatisieren die Prozesse, die Ihr Fachpersonal von echter Forschungsarbeit abhalten.
Sechs typische Automatisierungen, die bereits von Unternehmen in Basel genutzt werden.
SOPs, Batch Records und QA-Reports automatisch erstellen, version und archivieren — GMP-konform, audit-ready.
Messdaten aus LIMS einlesen, Auswertungen hinzufügen, abweichend flaggen — Wissenschaftler können sich auf Interpretation beansprucht.
Lieferantenqualifikation, Eingangsprüfungen und Bestellprozesse mit KI erfaßt und dokumentieren.
Patientendaten-Routing, Einwilligungsmanagement und Protokoll-Tracking automatisieren – DSGVO/HIPAA-konform.
Für die Art Basel, ACHEMA und Pharma-Kongresse: Gästemanagement, Catering-Koordination und Follow-up automatisieren.
Ablaufdaten von Patenten und Lizenzen begrenzen, Fristen eskalieren, Verlängerungsprozesse anstoßen.
Wir analysieren Ihre aktuellen Prozesse und identifizieren die drei größten Automatisierungshebel. Kostenloses 90-Minuten-Format — vor Ort oder remote.
Innerhalb von 5 Werktagen erhalten Sie einen konkreten Automatisierungsplan mit ROI-Schätzung, Timeline und Technologieauswahl.
Wir bauen die Automatisierungen mit Open-Source-Tools auf Ihrer Infrastruktur – kein Einsperren, keine schwarze Box.
Ihr Team erhält volles Training. Alle Anmeldeinformationen, Workflows und Dokumentationen gehören zu Ihnen.
Optionale 90-Tage-Unterstützung nach go-live – wir optimieren basierend auf realen Nutzungsdaten.
Was kostet KI-Automatisierung für Pharma-KMU in Basel?
In einem Discovery Workshop identifizieren wir Ihre drei größten schnellen Gewinne und berechnen das konkrete Sparpotenzial – bevor Sie etwas unterschreiben.
Ab CHF 7'500 Einmalinvestition. Für Pharma-spezifische Projekte mit Validierungsdokumentation CHF 12'000–25'000. Break-Even in 8–12 Wochen.
Ja. Wir verstehen die Anforderungen an Validierung, Audit-Trail und Change Control. Alle Builds werden mit entsprechender Dokumentation geliefert.
Pharmazeutische Hersteller, CROs, Medizintechnik-Unternehmen, Chemiekonzerne und deren Zulieferer.
Ja. Wir bauen auf Open-Source-Infrastruktur, die vollständig auf Ihrem eigenen Servern oder in privaten Cloud-Umgebungen läuft.
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